Hjarðónæmi á 6 sekúndum

Hér á Hvatanum hefur margoft verið rætt um mikivægi bólusetninga. Ásamt mikilvægi þess einstaklingsins vegna að vera bólusettur er góð þátttaka í bólusetningum ekki síður mikilvæg fyrir...

Getur æxlisbæligenið p53 ýt undir tjáningu æxlisgena?

Eitt þekktasta æxlisbæligenið í erfðamengi mannsins er p53. Prótín sem virðst gegna hlutverki við allar vörður frumurhringsins. Prótínið hefur stundum verið kallað varðhundur erfðaefnisins, því það gegnir...

Er gervisæta góð fyrir meltinguna?

Gervisæta eða sætuefni hefur lengi verið undir smásjánni. Til að hljóta þann heiður að vera leyfileg í augum matvælaeftirlita þurfa efni að ganga í gegnum ótal margar...

Þróun baktería stöðvuð til að hindra útbreiðslu sýklalyfjaónæmis

Um leið og sýklalyfjaónæmi breiðist hraðar og hraðar út fær þessi mikla ógn sem að okkur steðjar meiri og meiri athygli. Bæði í heimi vísindanna sem og...

Sáðfrumur spila stærra hlutverk í fósturláti en áður var talið

Flestir gera sér líklega grein fyrir því að hvert fóstur sem til verður í gegnum kynmök karls og konu er samsett úr erfðaefni beggja einstaklinga. Þrátt fyrir...

CRIPSRi notað til að skoða erfðamengi baktería

Þeir sem láta sig vísindi varða hafa varla orðið varhuga af CRISPR/Cas erfðabreytingatækninni sem undanfarið hefur verið "sætasta stelpan á ballinu" í hópnum aðferðir í sameinalíffræði.

Skjánotkun hefur áhrif á ljósnæmar frumur í auganu

Langflest verjum við að minnsta kosti hluta úr deginum fyrir framan skjái. Vísindamenn hafa verið sammála um það að skjánotkun, sér í lagi seint á kvöldin, getur haft neikvæð...

Hinir meintu erfðabreyttu tvíburar

Þær fréttir bárust frá Kína í desember 2018 að fyrstu erfðabreyttu börnin væru fædd. Vísindaheimurinn stóð á gati, sér í lagi vísindamenn sem vinna við erfðarannsóknir og...

Krabbameinsgreiningar með reglulegum blóðprufum

Hvatinn fjallaði, fyrir ekki svo löngu síðan um grein sem rannsóknarhópur við John Hopkins birti í Science. Í rannsókn sinni útlistar hópurinn hvernig skimun í blóði eftir átta prótínum eða stökkbreytingum í 16 genum...

Erfðamengi mannsins rýrnar um tæp 20%

Erfðamengi mannsins var fyrst raðgreint rétt uppúr aldamótum. Tilkynningin barst eftir mikið kapphlaup milli bandarískra rannsóknarhópa sem annars vegar voru styrktir af National Institutes of Health í Bandaríkjunum og hins vegar einkafyrirtækinu Celera Genomics. Áður...